Repository of Research and Investigative Information

Repository of Research and Investigative Information

Rafsanjan University of Medical Sciences

گزارش یک مورد فیستول مادرزادی برونکوازوفاژیال

(2009) گزارش یک مورد فیستول مادرزادی برونکوازوفاژیال. Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences. pp. 69-74. ISSN 1735-3165

[img] Text
article-1-559-en.pdf

Download (2MB)

Official URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-559-en.html

Persian Abstract

چکیده   زمینه و هدف: مالفورماسیون برونکوپولموناری فورگات جزء ناهنجاری‌های مادرزادی نادر دستگاه تنفسی و گوارش فوقانی می‌باشد. فیستول برونکوازوفاژیال مادرزادی در صورتی که توأم با اترزی مری نباشد جزء آنومالی‌های نادراست. فیستول برونکوازوفاژیال که برونش مستقیم از مری جدا شود و همراه با هیپوپلازی ریه باشد بسیار نادر است و تاکنون12 مورد گزارش شده است که نادر بودن آن ما را بر آن داشت که مورد حاضر را گزارش کنیم.   شرح مورد: بیمار شیرخوار پسر 3 ماهه که با علایم سرفه، ویزینگ، تاکی پنه و FTT ( Failur to Thrive ) مراجعه کرده بود و در گرافی سینه آپلازی ریه راست، در CT اسکن هیپوپلازی ریه و در اسکن رادیونوکلئید ریه، عدم مشاهده ریه راست گزارش شده بود. در برونکوسکوپی رژید، برونش اصلی راست مشاهده نشد و در مطالعه upper GI contrast یک فیستول برونکوازوفاژیال مشاهده شد. بیمار تحت عمل جراحی توراکوتومی پوسترولترال راست قرار گرفت. ریه هیپوپلاستیک راست توسط برونش اصلی به یک سوم تحتانی مری متصل بود. جهت بیمار پنومونکتومی انجام شد و برونش راست از روی مری قطع و مری ترمیم شد.   نتیجه‌گیری: در هر بیماری که در رادیوگرافی قفسه سینه آپلازی ریه مطرح شده است بایستی این بیماری بسیار نادر را در نظر داشت و پس از انجام CT اسکن‌ ریه، ازوفاگوگرام جهت رد فیستول برونکوازوفاژیال انجام شود.   واژه‌های کلیدی: مالفورماسیونبرونکوپولموناری فورگات، فیستول برونکوازوفاژیال، Pulmonary sequestration ، شیرخوار

Title

Congenital Broncho-Esophageal Fistula:A Case Report

Abstract

Congenital Broncho-Esophageal Fistula:   A Case Report    A.H. Amouee [1] , M. Ashrafi [2]    Received: 11/05/08 Sent for Revision: 03/02/09 Received Revised Manuscript: 04/03/09 Accepted: 10/03/09    Background and Objectives: Bronchopulmonary foregut malformations are a group of rare congenital anomalies affecting the respiratory and upper gastro-intestinal tract. Congenital Broncho-esophageal fistula (BEF) if not associated with esophageal atresia is a rare anomaly. Further BEF in which the right main stem bronchus originates from the esophagus with lung hypoplasia is a very rare anomaly. Only 12 cases have been reported up to date.   Case Report: The patient, a 3-month-old infant, was admitted with cough, wheezing, tachypena and FTT. Chest X-ray revealed right lung aplasia. Chest CT scan demonstrated lung hypoplasia. Perfusion scan demonstrated negligible function on the right lung. Rigid bronchoscopy showed absence of right main bronchus. An upper GI contrast study demonstrated a right bronchoesophageal fistula. Right posterolateral thoracotomy was discovered as the right main bronchus originating from the lower third of the esophagus communicated with a hypoplastic of the right lung. The right lung was removed and fistula was ligated.   Conclusion: In patients with pulmonary aplasia in CXR, we should rullout broncho-esophageal fistula after pulmonary CTscan with esophagography.   Key words: Bronchopulmonary Foregut Malformation, Broucho, Esophageal Fistula, Pulmonary Sequestration, Infant    [1] - Assistant Prof., Dept. of Surgry, University of Medical Sciences, Rafsanjan, Iran   (Corresponding Author) Tel: (0391) 8220001, Fax: (0391) 8220022, E-mail: ab.amooee@yahoo.com   [2] - Prof. Dept. of Pediatric Surgry, University of Medical Sciences, Isfahan, Iran

Item Type: Article
Keywords: Bronchopulmonary Foregut Malformation, Broucho, Esophageal Fistula, Pulmonary Sequestration, Infant
Divisions: Research Vice-Chancellor Department > Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences
Page Range: pp. 69-74
Journal or Publication Title: Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences
Journal Index: ISC
Volume: 8
Number: 1
Publisher: Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences
ISSN: 1735-3165
Depositing User: آقای علی علوی
URI: http://eprints.rums.ac.ir/id/eprint/6094

Actions (login required)

View Item View Item