Repository of Research and Investigative Information

Repository of Research and Investigative Information

Rafsanjan University of Medical Sciences

سوء جذب مادرزادی گلوکز- گالاکتوز یک عامل نادر اسهال در دوره نوزادی: گزارش دو مورد

(2003) سوء جذب مادرزادی گلوکز- گالاکتوز یک عامل نادر اسهال در دوره نوزادی: گزارش دو مورد. Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences. pp. 119-123. ISSN 1735-3165

[img] Text
article-1-70-en.pdf

Download (178kB)

Official URL: http://journal.rums.ac.ir/article-1-70-en.html

Persian Abstract

خلاصهسابقه و هدف: سوء جذب گلوکز - گا لاکتوز یک بیماری نادر مادرزادی اتوزوم مغلوب است که در اثر نقص انتخابی در انتقال روده‌ای گلوکز وگالاکتوز ایجاد می‌شود. این بیماری در هفته‌های اول زندگی با اسهال اسیدی و آبکی با حجم زیاد شدید شروع می‌شود. در گذشته اکثر بیماران بعلت حملات کم آبی شدید در چند هفته اول زندگی فوت می‌نمودند. امروزه با شناخت بیشتر از این نقص مادرزادی و شروع شیر اختصاصی می‌توان به بهبود بیماران کمک کرد. ما در این مقاله دو مورد جالب از این بیماری نادر را گزارش نموده‌ایم. هر دو این بیماران با اسهال آبکی زیاد، اختلال رشد شدید، عدم پاسخ به درمان‌های آنتی بیوتیکی ارجاع شده بودند. بر طبق اطلاعات موجود، این بیماری تاکنون در ایران گزارش نشده است. واژه‌های کلیدی: سوء جذب گلوکز – گالاکتوز، اسهال، سوء رشد

Title

Congental Glucose- Galactose Malabsorption a Rare Cause of Diarrhea in Infancy Period: Report of Two Cases

Abstract

Congental Glucose- Galactose Malabsorption a Rare Cause of Diarrhea in Infancy Period: Report of Two Cases    R. Vakili1* MD , SH. Rasouli2 MD     1- Associate Professor of Pediatrics, Mashhad University of Medical Sciences. Mashhad Iran   2- Assistant Professor of Pediatrics, Mashhad University of Medical Sciences. Mashhad Iran    Glucose galactose malabsorption is a rare genetic disorder caused by a defect in glucose and galactose transport across the intestinal brush border. It is characterized by the neonatal onset of sev+ere, watery, acidic diarrhea.   In the past, it usually resulted in death within the first weeks of life. Nowadays the disease has been identified, and children recover if glucose and galactose are withdrawn from their diet. We report two interesting cases of disease in this article. Both of them presented with severe water diarrhea, severe FTT, and the sign and symptom of dehydration. According to our knowledge this is the first case report of this rare autosomal recessive disease in Iran.     Key words: Glucose - Galactose malabsorption, Diarrhea, failure to thrive     * Corresponding author tel: (0511) 8543031-9 Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences and Health Services, 2002, 2(2): 119-124

Item Type: Article
Keywords: Glucose - Galactose malabsorption, Diarrhea, failure to thrive
Divisions: Research Vice-Chancellor Department > Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences
Page Range: pp. 119-123
Journal or Publication Title: Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences
Journal Index: ISC
Volume: 2
Number: 2
Publisher: Journal of Rafsanjan University of Medical Sciences
ISSN: 1735-3165
Depositing User: آقای علی علوی
URI: http://eprints.rums.ac.ir/id/eprint/6302

Actions (login required)

View Item View Item