(2017) OCT4B1و نقش آن در مهار بیان ژنهای خانواده TRAFدر ردههای سلول سرطانی (AGS، 5637 و U87MG). Community Health Journal. pp. 28-36. ISSN 2345-6248
Text
article_45744_617551c13c308611b103dcfa5542daeb.pdf Download (333kB) |
Persian Abstract
مقدمه: OCT4یکی از ژنهای مهم و تأثیرگذار بر مکانیسم خود بازآفرینی سلول (cell renewal) و هسته مرکزی مجموعه پروتئینی است که بهعنوان عامل بنیادی بودن (Stemness) عمل میکنند. این ژن واریانتهای متعددی از پروتئین OCT4 را کد میکند که مشهورترین آنهاOCT4B1 است. این واریانت به میزان بالایی در ردههای سلول سرطانی و نیز بافتهای سرطانی بیان میشود.. آپوپتوزیس توسط خانوادههای مختلف ژنی کنترل و انجام میشود و یکی از این گروههای ژنی خانواده TRAF (TNF receptor-associated factor) است که شامل سه ژن (TRAF1، TRAF2 وTRAF3 ) میباشد. اطلاعاتی در مورد تأثیر واریانت OCT4B1 بر بیان ژنهای خانواده TRAF، در دست نیست، بنابراین هدف این مطالعه بررسی تأثیر مهار واریانت OCT4B1 بر بیان سه ژن خانواده TRAF میباشد. مواد و روشها: ردههای سلول سرطانی AGS (آدنوکارسینوم معده)،5637 (تومور مثانه) و U87MG (تومور مغز) در دو گروه تست و کنترل و با شرایط یکسان کشت و پس از رسیدن به تراکم سلولی موردنظر با استفاده از siRNA اختصاصی OCT4B1 (گروه تست) و scramble siRNA (گروه کنترل) مورد ترانسفکشن قرار گرفتند. پس از 48 ساعت RNA سلولی تخلیص و cDNA مربوطه سنتز گردید و با روش PCR Array، بیان ژنهای موردنظر (خانوادهTRAF)، در هر رده سلولی و گروههای دوگانه تست و کنترل تعیین و بیان هر ژن با استفاده از نرمافزار اختصاصی شرکت SA Biosciences (RT) RTمحاسبه گردید. یافتهها: نتایج نشان داد تغییرات بیان ژنی در سه رده سلول سرطانی موردمطالعه تقریباً مشابه است و بیان هر سه ژن موردمطالعه، به دنبال مهار OCT4B1، کاهش معنیداری را نشان میدهد. نتیجهگیری: طبق نتایج به دستآمده، مهار OCT4B1 باعث مهار بیان ژنهای خانواده TRAF و القاء آپوپتوزیس در ردههای سلول سرطانی میشود. بنابراین تأثیر مهار OCT4B1 بر فرایند آپوپتوزیس میتواند در مطالعات آتی شناخت مکانیسم ایجاد و درمان سرطان مورد توجه قرار گیرد.
Title
OCT4B1 and its Role in Suppression of TRAF Family Gene Expression in Cancer Cell lines
Abstract
Introduction: OCT4 is one of the major genes for controlling cell renewal and is the core of the proteins that is known as stemness state.OCT4 encodes several variants, the most famous is OCT4B1.This variant has expressed in cancer cell lines and cancer tissues and has anti-apoptotic potency. Apoptosis has an important role in the pathogenesis of various diseases including cancer and autoimmune disorders. Apoptosis is regulated by different gene families; TRAF (TNF receptor-associated factor) is one of these families which consist of three genes (TRAF1, TRAF2 and TRAF3).There is little Information about the effect of OCT4B1 on gene expression of TRAF family; so, the aim of this study was to evaluate the effect of OCT4B1suppression on expression of TRAF family. Material and Methods: cancer cell lines AGS (gastric adenocarcinoma), 5637 (bladder cancer) and U87MG (brain tumor) were cultured in the test and control groups with the same conditions and were transected after reaching the desired cell density, using specific siRNA OCT4B1 (test group) and scramble siRNA (control). Cellular RNA was extracted and cDNA were synthesized 48 hours after transfection. Gene expressions of interest (TRAF family) were estimated by PCR Array method and the results were analyzed by RT software. Results: A gene expression alteration in studied in the three cancer cell lines were similar. Conclusion: According to the results, OCT4B1 suppression inhibits the expression of TRAF family and this induces apoptosis in the cancer cell lines. Therefore, OCT4B1 can be considered in the recognition of mechanism of cancer and also cancer therapy.
Item Type: | Article |
---|---|
Keywords: | OCT4B1,TRAF family,Cancer cell line |
Divisions: | Research Vice-Chancellor Department > Community Health Journal |
Page Range: | pp. 28-36 |
Journal or Publication Title: | Community Health Journal |
Journal Index: | ISC |
Volume: | 9 |
Number: | 1 |
Publisher: | Rafsanjan University of Medical Sciences |
ISSN: | 2345-6248 |
Depositing User: | مهندس مهدی شریفی |
URI: | http://eprints.rums.ac.ir/id/eprint/6846 |
Actions (login required)
View Item |